膏藥膏貼貼牌代加工通常需要以下手續(xù)：

委托方

營業(yè)執(zhí)照：需提供合法有效的營業(yè)執(zhí)照，以證明企業(yè)具有合法的經(jīng)營資質(zhì)。

商標(biāo)注冊證：如果有自己的商標(biāo)，需提供商標(biāo)注冊證；如果沒有，可委托代加工廠家協(xié)助注冊，確保商標(biāo)符合商標(biāo)法規(guī)定。

產(chǎn)品需求說明：應(yīng)詳細(xì)列出產(chǎn)品的功能、適用范圍、主要成分、產(chǎn)品尺寸、生產(chǎn)數(shù)量等要求。

受托方（代加工廠家）

營業(yè)執(zhí)照：必須具備合法有效的營業(yè)執(zhí)照，以證明其是合法的生產(chǎn)經(jīng)營主體。

生產(chǎn)許可證：如果膏貼被認(rèn)定為醫(yī)療器械，代加工廠需要獲得相應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；若屬于保健用品等其他類別，根據(jù)具體情況可能需要辦理相關(guān)的生產(chǎn)許可或備案，如消字號產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證等。

產(chǎn)品注冊證或備案憑證：對于醫(yī)療器械類膏貼，需持有相應(yīng)的醫(yī)療器械注冊證；對于其他類別的膏貼，如消字號、健字號等，需有對應(yīng)的產(chǎn)品備案憑證。

購銷合同、質(zhì)保協(xié)議、委托書等相關(guān)法律文件：與委托方簽訂的正式委托加工合同，明確雙方的權(quán)利與義務(wù)，包括產(chǎn)品生產(chǎn)周期、價格、違約責(zé)任等關(guān)鍵條款；質(zhì)量保證協(xié)議，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)；委托書，如委托第三方進(jìn)行檢測等情況時需提供。

其他可能需要的手續(xù)和材料

產(chǎn)品批號手續(xù)：根據(jù)膏貼的性質(zhì)和銷售渠道，可能需要辦理相應(yīng)的產(chǎn)品批號，如國藥準(zhǔn)字號、國食健字號、食字號、消字號、械字號、保健用品號等。辦理批號通常需要準(zhǔn)備公司營業(yè)執(zhí)照掃描件、法人身份證掃描件、產(chǎn)品說明文字材料、一定數(shù)量的樣品等。

產(chǎn)品檢測報告：對于部分特殊功效或成分的膏貼，可能需要提供產(chǎn)品質(zhì)量和安全性評估報告、功能性檢測報告等，以證明產(chǎn)品的安全性和有效性。